Doç. Dr. RIFAT BİRCAN NKUAVES

Kimlik Bilgileri

Doç. Dr. RIFAT BİRCAN

T: (0282) 250 2631

M rbircan@nku.edu.tr

W rbircan.cv.nku.edu.tr

Kurum Bilgileri
Birim:Fen - Edebiyat Fakültesi
Bölüm:
Ana Bilim Dalı:
Doktora
Üniversite: MARMARA ÜNİVERSİTESİ
Fakülte / Enstitü / Yüksekokul:SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ
Bölüm / Program / Anabilim Dalı:TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK
Öğrenim Yılları: 2007
Tez:
Yüksek Lisans
Üniversite: MARMARA ÜNİVERSİTESİ
Fakülte / Enstitü / Yüksekokul:SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ
Bölüm / Program / Anabilim Dalı:TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK
Öğrenim Yılları: 2001
Tez:
Lisans
Üniversite: MARMARA ÜNİVERSİTESİ
Fakülte / Enstitü / Yüksekokul:ATATÜRK EĞİTİM FAKÜLTESİ
Bölüm / Program / Anabilim Dalı:BİYOLOJİ ÖĞRETMENLİĞİ (İNGİLİZCE)
Öğrenim Yılları: 1997
Tez:
Yabancı Dil Bilgileri
Almanca:Orta
İngilizce:Gelişmiş
Akademik Görevler
Doç. Dr. NAMIK KEMAL ÜNİVERSİTESİ
FEN-EDEBİYAT FAKÜLTESİ / BİYOLOJİ BÖLÜMÜ / MOLEKÜLER BİYOLOJİ VE GENETİK
2013-
Doç. Dr. UAK-NİSAN 2012
2012-
Yrd. Doç. Dr. NAMIK KEMAL ÜNİVERSİTESİ FEN-EDEBİYAT FAKÜLTESİ
2008-2013
Araş. Gör. LEIPZIG ÜNİVERSİTESİ (ALMANYA)
TIP FAKÜLTESİ / İÇ HASTALIKLARI / ENDOKRİNOLOJİ-DİYABETOLOJİ
2004-2005
Araş. Gör. MARMARA ÜNİVERSITESI SAĞLIK BILIMLERI ENSTITÜSÜ
TIP FAKÜLTESİ / TEMEL TIP BİLİMLERİ / TIBBİ BİYOLOJİ
1998-2007
İdari Görevler
Yönetim Kurulu Üyeliği FEN-EDEBİYAT FAKÜLTESİ
2014-
Bölüm Bşk. FEN-EDEBİYAT FAKÜLTESİ BİYOLOJİ BÖLÜMÜ
2012-2013
Yönetim Kurulu Üyeliği NABİLTEM
2012-
Dekan Yrd. FEN-EDEBİYAT FAKÜLTESİ
2009-2010
Bölüm Bşk. FEN-EDEBİYAT FAKÜLTESİ BİYOLOJİ BÖLÜMÜ
2008-2009
Üniversite Dışı İş Deneyimi
Üniversiteler Arası Kurul Bilim Alanı Bilgileri
Sağlık Bilimleri Temel Alanı / Tıbbi Biyoloji
Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler
1. ÖZSU E., YEŞİLTEPE MUTLU G., ÇİZMECİOĞLU F. M., BİRCAN R., HATUN Ş., Two siblings with familial subclinical hyperthyroidism with unknown etiology, Medicine Science International Medical Journal, pp. 1, 2017.
Vaka Takdimi TR DİZİN Erişim Linki
2. Calebiro D., Grassi E. S., Erzlinger M., Ronchi C. L., Godbole A., Bathon K., Guizzardi F., de Filipis T., Krohn K., Jaeshke H., Schwarzmayr T., BİRCAN R., GÖZÜ H., sancak s., Niedziela M., Tim M S., Fassnacht M., Persani L., Paschke R., Recurrent EZH1 mutations are a second hit in autonomous thyroid adenomas, Journal of Clinical Investigation, vol. 126, pp. 3383-3388, 2016.
Özgün Makale SCI-Expanded Erişim Linki
3. GÖZÜ H., Özçelik S., Aloğlu M., Şahin A., Temiz S., Dayan A., Cengiz H., Tütüncü Y., BİRCAN R., Is the TSHR D727E polymorphism a geneticpredisposition for multinodular goiter in theTurkish population, Genetics and Molecular Research, vol. 15, pp. 1-12, 2016.
Özgün Makale SCI-Expanded Erişim Linki
4. ARAT S., Eren A., TUNA M., BİRCAN R., Synchronization of fresh and frozen granulosa cells obtained from water buffalo and bovine, Journal of Biotechnology, vol. 231, pp. 43-43, 2016.
Özet SCI-Expanded
5. ARAL C., YAŞAR ŞİRİN D., BİRCAN R., siRNA mediated downregulation of LETM1 results in decreased expression of OPA1, FEBS Journal, vol. 282, pp. 55-422, 2015.
Özet SCI Erişim Linki
6. Yilmaz I., G. N. S., B. R., S. G. V., D. S., G. A., How Different Methodologies of Harvesting and Analysing the Samples Affect the Test Results in Determining Joint Mediators, Arthritis, vol. 2013, pp. 1-7, 2013.
Özgün Makale Erişim Linki
7. GÖKÇE A., Yılmaz İ., BİRCAN R., Tonbul M., GÖKAY N. S., Gökçe Ç., Synergistic Effect of TGF 1 and BMP 7 on Chondrogenesis and Extracellular Matrix Synthesis An In Vitro Study, The Open Orthopaedics Journal, pp. 406-413, 2012.
Özgün Makale
8. SANCAK S., JAESCHKE H., EREN Ş. F., TARÇIN Ö., GÜLLÜOĞLU M. B., ŞEN L., SEVER Z., GÖZÜ H., BİRCAN R., AKALIN S., PASCHKE R., Erszlinger M., High Prevalence of TSHR Gs Mutation negative Clonal Hot Thyroid Nodules HNs in a Turkish Cohort, Hormone and Metabolic Research, vol. 43, pp. 562-568, 2011.
Özgün Makale SCI-Expanded Erişim Linki
9. Lueblinghoff J., Eszlinger M. ., Jaeschke H., Mueller S. ., BİRCAN R., GÖZÜ H., Sancak S., Akalın S., Paschke R., Shared Sporadic and Somatic Thyrotropin Receptor Mutations Display More Active in Vitro Activities than Familial Thyrotropin Receptor Mutations, Thyroid, vol. 21, pp. 221-229, 2011.
Özgün Makale SCI Erişim Linki
10. Akin M. A., A. L., C. D., O. M. A., B. R., K. S., A Novel Mutation in the MC2R Gene Causing Familial Glucocorticoid Deficiency Type 1, Neonatology, vol. 100, pp. 277-281, 2011.
Özgün Makale SCI-Expanded Erişim Linki
11. CÖMERT S., A. Y., V. A., T. B., A. T., G. H., B. R., T. . S., A mutation in thyroid hormone receptor beta causing resistance to thyroid hormone in a neonate, MINERVA PEDIATRICA, vol. 62, pp. 419-422, 2010.
Özgün Makale SCI-Expanded
12. GÖZÜ H., Lublinghoff J. ., BİRCAN R., Paschke R., Genetics and phenomics of inherited and sporadic non autoimmune hyperthyroidism, Molecular and Cellular Endocrinology, vol. 322, pp. 125-134, 2010.
Özgün Makale SCI Erişim Linki
13. GÜRAN T., BİRCAN R., TURAN S., BEREKET A., Alopecia Association with Resistance to Thyroid Hormones, JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY METABOLISM, vol. 22, pp. 1075-1081, 2009.
Özgün Makale SCI-Expanded
14. GÜRAN T., BİRCAN R., TURAN S., BEREKET A., 9 Years Follow up of a Patient with Pituitary Form of Resistance toThyroid Hormones PRTH Comparison of Two Treatment Periods ofD Thyroxine and Triiodothyroacetic Acid TRIAC, JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY METABOLISM, vol. 22, pp. 971-978, 2009.
Özgün Makale SCI-Expanded
15. MUELLER S., GÖZÜ H., BİRCAN R., JAESCHKE H., ERSZLİNGER M., Lueblinghoff J., Khron K., PASCHKE R., Cases of Borderline In Vitro Constitutive Thyrotropin Receptor Activity How to Decide Whether a Thyrotropin Receptor Mutation Is Constitutively Active or Not, Thyroid, vol. 19, pp. 765-773, 2009.
Özgün Makale SCI Erişim Linki
16. Eryüksel E., C. B. B., B. R., A. M., Ç. B., Angiotensin Converting Enzyme Gene Polymorphism in Turkish Asthmatic Patients, Journal of Asthma, vol. 46, pp. 335-338, 2009.
Özgün Makale SCI-Expanded Erişim Linki
17. Bircan R., M. K., M. G., I. R., S. A., B. A., L. J., P. R., Multiple Relapses of Hyperthyroidism after Thyroid Surgeries in a Patient with Long Term Follow up of Sporadic Non autoimmune Hyperthyroidism, Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes, vol. 116, pp. 341-346, 2008.
Özgün Makale SCI Erişim Linki
18. GÖZÜ H., MUELLER S., BİRCAN R., KHRON K., EKİNCİ G., YAVUZER D., SARGIN H., SARGIN M., ONES T., GEZEN C., ORBAY E., ÇIRAKOĞLU B., PASCHKE R., A New Silent Germline Mutation of the TSH Receptor Coexpression in a Hyperthyroid Family Member with a Second Activating Somatic Mutation, Thyroid, vol. 18, pp. 499-508, 2008.
Özgün Makale SCI Erişim Linki
19. Caner M., BİRCAN R., Sevinç D., Benli F., GÜNEY A. İ., KURTOĞLU N., MTHFR prothrombin and Factor V gene variants in Turkish patients with coronary artery stenosis, Genetics and Molecular Biology, vol. 31, pp. 836-838, 2008.
Özgün Makale SCI-Expanded Erişim Linki
20. GÖZÜ H., BİRCAN R., Krohn K., Müller S., Vural S., GEZEN F. C., Sargın H., Yavuzer D., Sargın M., Çırakoğlu B., Paschke R., Similar prevalence of somatic TSH receptor and Gs mutations in toxic thyroid nodules in geographical regions with different iodine supply in Turkey, European Journal of Endocrinology, vol. 155, pp. 535-545, 2006.
Özgün Makale SCI Erişim Linki
21. Sargın H., GÖZÜ H., BİRCAN R., Sargın M., AVŞAR M., EKİNCİ G., Yayla A., Güleç İ., Bozbuğa M. ., Çırakoğlu B., TANAKOL R., A Case of McCune Albright Syndrome Associated with Gs alpha Mutation in the Bone Tissue, Endocrine Journal, vol. 53, pp. 35-44, 2006.
Özgün Makale SCI-Expanded Erişim Linki
22. GÖZÜ H., AVŞAR M., BİRCAN R., Claus M., Şahin S., Sezgin Ö., Denyeli O., Paschke R., Cirakoglu B., A. S., Two Novel Mutations in the Sixth Transmembrane Segment of the Thyrotropin Receptor Gene Causing Hyperfunctioning Thyroid Nodules, Thyroid, vol. 15, pp. 389-397, 2005.
Özgün Makale SCI-Expanded Erişim Linki
23. GÖZÜ H., AVŞAR M., BİRCAN R., Şahin S., DENYELİ O., ÇIRAKOĞLU B., AKALIN S., Mutations in the Thyrotropin Receptor Signal Transduction Pathway in the Hyperfunctioning Thyroid Nodules from Multinodular Goiters A Study in the Turkish Population, Endocrine Journal, vol. 52, pp. 577-585, 2005.
Özgün Makale SCI-Expanded Erişim Linki
24. GÖZÜ H., AVŞAR M., Şahin S., BİRCAN R., Ahıskanalı R., GÜLLÜOĞLU M. B., Denyeli O., Ones T., Narin Y., Akalın S., Çırakoğlu B., Does a Leu 512 Arg Thyrotropin Receptor Mutation Cause an Autonomously Functioning Papillary Carcinoma, Thyroid, vol. 14, pp. 975-980, 2004.
Özgün Makale SCI Erişim Linki
Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler
1. YAŞAR S. D., B. R., Y. I., Stem Cell Therapy A Promising Approach in Medical Biology, Turkish Journal of Orthopedi and Traumatology-Special Topics, ss. 1-6, 2013.
Özgün Makale Endekste taranmıyor
2. Aida S., BİRCAN R., ÇELEBİLER Ö. B., Erdim M., AKARSU A. N., ELÇİOĞLU H. N., Association between C677T and A1298C MTHFR gene polymorphism and nonsyndromic orofacial clefts in the Turkish population a case parent study, The Turkish Journal of Pediatrics, ss. 617-625, 2012.
Özgün Makale SCI-Expanded Erişim Linki
3. CANER M. ., ARAT S., BİRCAN R., Development of a hepatitis B virus carrier transgenic mice model, Mikrobiyoloji Bülteni, cilt 42, ss. 71-81, 2008.
Özgün Makale SCI-Expanded
Yazılan uluslararası kitaplar veya kitaptaki bölümler
1. , Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease, Lang, Florian (Ed.). • Gozu Ilıksu H, Lübligh, Yayın Yeri: Springer, 2009.
2. , Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease, Lang, Florian (Ed.).• Gozu Ilıksu H, Lübligho, Yayın Yeri: Springer, 2009.
3. , Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease, Lang, Florian (Ed.).• Hulya Iliksu Gozu, Mark, Yayın Yeri: Springer , 2009.
Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında (proceedings) basılan bildiriler
1. BİRCAN R., ÖZÇELİK S., SARIKAYA Ş., AYDIN B., DAYAN A., KARADAYI N., GÖZÜ H., Screening of the BRAF V600E mutation prevalance at papillary thyroid carcinomas (PTCs) in Turkish population, EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE (27.05.2017-30.05.2017).
Özet bildiri
2. Sönmez V., ÖZDİL F., BİRCAN R., ÖZKAN ÜNAL E., ARAT S., Investigation of mtDNA heteroplasmy and haplotype difference in clone cattles produced by nuclear transfer and their offspring, 2. Inretnational Balkan Agriculture Congress (16.05.2017-18.05.2017).
Özet bildiri
3. ŞİRİN D., MOL A., TAYLAN M. S., CAN L., BİRCAN R., Identification of Genetic Diversity by using Mithochondrial COI Gene of Myrmeleotetix maculatus (Orthoptera: Acrididae: Gomphocerinae) Species Group, Ecology Symposium 2017 (11.05.2017-13.05.2017).
Özet bildiri
Yayın Hakemlikleri
1. Lipids in Health and Diseases (01.01.2013-), Hakemlik Sayısı:1.
Uluslararası Dergi SCI-Expanded
2. Indian Journal of Biochemistry and Biophysics (IJBB) (15.11.2012-), Hakemlik Sayısı:1.
Uluslararası Dergi SCI-Expanded
3. Experimental and Therapeutic Medicine, Hakemlik Sayısı:2.
Uluslararası Dergi SCI-Expanded
4. Merit Research Journal of Medicine and Medical Sciences, Hakemlik Sayısı:1.
Uluslararası Dergi
5. The Scientific Pages of brain Disorders, Hakemlik Sayısı:1.
Uluslararası Dergi
6. Archives of Medical Science, Hakemlik Sayısı:2.
Uluslararası Dergi SCI-Expanded
7. Oncology Letters, Hakemlik Sayısı:1.
Uluslararası Dergi SCI-Expanded
Ulusal Projeler
1. Crocus L. Cinsi Flavi Serisi Taksonlarının Moleküler Sistematik Analizi ve Filogenetik İlişkileri, TÜBİTAK PROJESİ, Araştırmacı, 15.09.2015-Devam Ediyor.
2. LETM1-Baskılanmış Hücrelerde Oksidatif Stres Ve Buna Bağlı Mitokondriyal Fonksiyon Bozukluklarının Melatonin Uygulaması Ile Iyileştirilmesi, TÜBİTAK PROJESİ, Araştırmacı, 15.09.2015-Devam Ediyor.
3. Türk Toplumunda Papiller Tiroid Kanserlerinde D-Loop Mutasyonlarının Incelenmesi, BAP, Yürütücü, 20.05.2015-19.12.2016.
4. Çiftlik hayvanlarına ait fibroblast, kıkırdak, granuloza ve kas hücrelerinde immunohistokimyasal karakterizasyon ve hücre siklus analizleri., Yükseköğretim Kurumları Tarafından Destekli Bilimsel Araştırma Projesi, Yürütücü, 04.11.2014-27.02.2015.
5. Letm1 Ve Opa1 Arasındaki Ilişkinin Araştırılması, TÜBİTAK PROJESİ, Araştırmacı, 01.06.2014-11.02.2016.
6. Türk Toplumunda Tiroid Lezyonlarında Mitokondriyal Genom Instabilitesinin Incelenmes, Yükseköğretim Kurumları Tarafından Destekli Bilimsel Araştırma Projesi, Yürütücü, 09.05.2014-09.05.2015.
7. LETM1 ekspresyonuna bağlı JNK fosforilasyonundaki değişimde PERK´ in rolünün araştırılması, Yükseköğretim Kurumları Tarafından Destekli Bilimsel Araştırma Projesi, Araştırmacı, 09.05.2014-09.05.2015.
8. Sinkronize Edilen Farklı Hücre Tiplerinin Canlılık Ve Hücre Siklus Analizleri, TÜBİTAK PROJESİ, Araştırmacı, 15.03.2013-15.03.2014.
9. Serum FT4 ve TSH Düzeyleri ile TSHR D727E Polimorfizminin Kemik Doku Üzerine Etkisi, BAP, Danışman (Yürütücü Gerçek Kişi ise).
10. The comparison of TSHR mutation incidence of hyperfunctioning thyroid nodules in regions with differences of iodine status, DİĞER, Bursiyer.
11. Tsh Reseptöründeki Mutasyonlarin Tayini İçin Elektrokimyasal Biyosensör Sistemleri Geliştirilmesi Ve Uygulamalari, TÜBİTAK PROJESİ, Araştırmacı.
12. Cases of Borderline In Vitro Constitutive TSHR Activity -How to Decide Whether a TSHR Mutation is ConstitutivelyActive or Not?, DİĞER, Araştırmacı.
13. Taze Ve Modifiye Atmosfer Paketlenen Gökkuşağı Alabalıklarında (Oncorhynchus mykiss W. 1792) Mikrobiyal Gelişimin Matematiksel Olarak Modellenmesi ve Raf Ömrü Tahmin Modelinin Geliştirilmesi, TÜBİTAK PROJESİ, Araştırmacı, Devam Ediyor.
14. Komplikasyonlu gebeliklerde kalıtsal trombofilinin yeri, BAP, Araştırmacı.
15. Toksik tiroid nodüllerinde TSHR geni Ekzon 1-8 gen mutasyonlarının incelenmesi, BAP, Araştırmacı.
16. Ülkemizde nonfonksiyone ve fonksiyone tiroid nodüllerinde tirotropin reseptör (TSHR), Gsalfa ve Proteinkinaz A (PKA) genlerindeki mutasyon sıklığı, ARAŞTIRMA PROJESİ, Araştırmacı.
Ödüller
1. 11. Türk Spor Yaralanmaları,Artroskopi ve Diz Cerrahisi Kongresi Veli LÖK Teşvik Ödülü, Türk Spor Yaralanmaları,Artroskopi ve Diz Cerrahisi Derneği, 2012.
2. Namık Kemal Üniversitesi Bilim Teşvik Ödülü, 2009.
3. 28. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi sözlü bildiri üçüncülük ödülü (Gözü H, Bircan R, Krohn K, Müller S, Vural S, Gezen C, Sargin H, Sargin M, Cirakoglu B, Paschke R. Ülkemizde toksik tiroid nodüllerinde TSHR ve Gs mutasyon sıklıklarının endemik ve nonendemik bölgelere göre dağılımı), 2005.
4. DAAD Bursu, Alman Akademik Değişim Servisi (DAAD), Almanya, 2004.
5. Eczacıbaşı Tıp Ödülleri ve Bilimsel Araştırma Destekleri, Eczacıbaşı Bilimsel Araştırma Destek Ödülü, Ülkemizde nonfonksiyone ve fonksiyone tiroid nodüllerinde tirotropin reseptör (TSHR), Gs() ve Proteinkinaz A (PKA) genlerindeki mutasyon sıklığı, 2002.
6. 10. Uluslararası İnsan Genetiği Kongresi 15-19 Mayıs 2001, Viyana, Avusturya (Genç Bilim Adamlarını Destekleme Ödülü) ( with Congress Fellowship) , 2001.
Üyelikler
HADYEK Kurul Üyeliği, Yönetim Kurulu Üyesi, 2014-2015.
NKÜ Fen-Edebiyat Fakültesi Stratejik Planlama Komiyonu Koordinatörlüğü, Başkan, 2009-2010.
NKÜ Bilimsel Araştırma Projeleri Komisyon Üyeliği, Yönetim Kurulu Üyesi, 2008-2011.
European Society of Human Genetics, Üye, 2008-.
Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Derneği, Üye, 2007-.
Tıbbi Genetik Derneği, Üye, 2001-.